Susan O’Hara

À propos de Susan O’Hara

Susan O’Hara est patiente avec un lipœdème, présidente fondatrice de l’American Lipedema Association et auteure de plusieurs livres sur le lipiœdème. Elle partage ses expériences personnelles et vécues avec le lipœdème, les traitements, les soins conservateurs, la mode et plus encore sur LegsLikeMine.com et ses réseaux sociaux, notamment Facebook, TikTok, BlueSky, Pinterest, YouTube, X et Instagram. Susan représente la communauté internationale du lipèdème depuis des années, ayant assisté au premier Congrès mondial du Lipedema à Potsdam, en Allemagne, intervenant au deuxième Congrès mondial du Lipedema à Rome, lors de la conférence Lipoedema Australia en 2025, ainsi que dans de nombreux reportages, balados, articles de magazines et un documentaire sur le lipedema (encore à publier).

Sessions

• Séance 7 : Thérapies physiques et compressives, et mouvement sécuritaire contre le lipœdème

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